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"몸 대신 돈으로 갚아라"…정부, 기업에 '과징금 폭탄' 예고 2025-12-30 17:55:38
받고 있다. 경제계에선 “이번 정부 대책의 1차 타깃이 쿠팡이 될 것”이라는 관측이 파다하다. 경제적 불이익은 크게 강화한 반면 형사처벌은 대부분 완화했다. 통신사가 위치정보 유출 방지 의무를 소홀히 한 경우에도 현행 징역 1년 이하 또는 벌금 2000만원 이하 형사 처벌을 폐지한다. 그 대신 과징금 한도를 4억원에...
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확신의 반도체 슈퍼사이클…"코스피 5,000 간다" [2026 한국증시 대전망] 2025-12-30 17:50:45
내년 타깃입니다. 너도나도 한국 투자 ‘비중 확대’ 의견을 제시하고 있습니다. 작년 이맘 때 쯤만해도 상상하기 어려웠던 그야말로 장밋빛 전망입니다. 국내 증권사들의 내년 코스피 밴드 상단도 확인해봤습니다. 코스피 상단을 기준으로 가장 높은 곳이 5,500 낮은 곳은 4천선 중반을 제시했습니다. 글로벌 투자은행에...
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롯데홈쇼핑, 혈당 관리 음료 '스파이크 제로' 출시 2025-12-30 08:27:17
혈당 관리 음료 '스파이크 제로' 출시 식후 혈당 관리 타깃…말차·애사비 혼합 음료와 환 동시 섭취 (서울=연합뉴스) 안용수 기자 = 롯데홈쇼핑은 자체 개발한 음료 브랜드 '엘:보틀(L:Bottle)'의 첫 제품으로 식후 혈당 관리를 돕는 웰니스 음료 '스파이크 제로'를 출시한다고 30일 밝혔다. 이...
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'AI 가전' 대세라지만…"가격부담 낮춘 보급형·구독 늘려야" 2025-12-29 21:21:43
수용성을 갖춘 고소득층을 핵심 타깃으로 설정하는 전략이 유효하다"며 "고소득층을 공략하려면 제품 혁신성과 편의성을 강조하는 것만으로는 부족하고 데이터 처리 방식의 투명성, 강력한 보안 시스템 등 프라이버시 보호 장치를 명확하게 커뮤니케이션해 기술에 대한 신뢰룰 구축하는 것이 구매 결정의 중요한 요소로...
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美 CEO 3명 중 2명 "내년 채용계획 없다"…고용시장 위축되나 2025-12-29 17:20:57
공고가 활발했다. 아마존, 버라이즌, 타깃, UPS 등 주요 대기업은 최근 수개월 새 사무직 인력을 줄였다. 이달 초 미국 예일대 경영대학원이 뉴욕 맨해튼에서 주최한 CEO 모임에서 실시한 설문조사를 보면 응답자의 66%가 “2026년에 직원을 해고하거나 현재 인력 규모를 유지할 계획”이라고 답했다. 채용 시장이 위축된...
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"우주 창업, 발사체가 전부 아냐…SW·데이터에 기회 더 많다" 2025-12-29 17:02:54
느낌입니다. “처음부터 럭셔리 교통수단을 타깃으로 삼았어요. 서울 강남에서 제주까지 당일 골프 여행이 가능한 수준으로 2시간 비행 성능을 갖춘 제품을 목표로 했죠.” ▷ADD 출신으로서 색다른 도전인데요. “항공기 제작 자체에는 자신이 있었습니다. 다만 외관은 전혀 다른 문제더군요. 참고할 레퍼런스도 거의 없...
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셀트리온, 다중항체 신약 'CT-P72' 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 10:12:40
이 같은 설계를 통해 동일 기전 치료제(HER2 타깃 TCE 방식 약물) 대비 치료 유효 용량과 독성 용량 간의 범위를 나타내는 치료지수(Therapeutic Index, TI)가 전임상 단계에서 유의미하게 확대된 것으로 확인됐다. 셀트리온은 이번 IND 승인을 통해 글로벌 임상 1상에 착수해 CT-P72/ABP-102의 안전성, 내약성 및 초기...
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더마 코스메틱 브랜드 '더마펌', GS홈쇼핑 2차 방송 매진 기록 2025-12-29 10:00:00
확보했다. 특히 더마펌 PDRN 듀오 타깃인 30대에서 60대 전 연령층에서 전폭적인 지지를 얻었다는 점에서 의미가 깊다. 원료 개발부터 제조·생산·물류까지 가능한 더마펌의 원스톱 스마트 팩토리 체계와 어플리케이터를 활용한 사용 방식이 새로운 뷰티 경험을 원하는 스마트 컨슈머들의 니즈를 충족시켰다는 분석이다....
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셀트리온, 다중항체 면역항암제 ‘CT-P72’ 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 09:46:29
이 같은 설계를 통해 동일 기전 치료제(HER2 타깃 TCE 방식 약물) 대비 치료 유효 용량과 독성 용량 간의 범위를 나타내는 치료지수(Therapeutic Index, TI)가 전임상 단계에서 유의미하게 확대된 것으로 확인됐다. 셀트리온은 이번 IND 승인을 통해 글로벌 임상 1상에 착수해 CT-P72/ABP-102의 안전성, 내약성 및 초기...
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큐라클, Rivasterat 임상2b상 본격 시동… 글로벌 CRO 계약 2025-12-29 08:53:03
최상위권에 위치한 기업이다. Rivasterat이 타깃하는 망막질환에서 다수의 글로벌 임상시험을 성공적으로 수행한 경험을 갖추고 있다. 큐라클은 내년 상반기 중 미국 식품의약국(FDA)에 DME 적응증 임상2b상에 대한 임상시험계획(IND)를 신청할 계획이다. 큐라클 관계자는 “시네오스 헬스의 글로벌 임상 수행 경험과 운영...
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