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[바이오 포럼] 진에딧 "데이터로 신뢰 쌓아 고객 맞춤형 전달체 제공" 2026-02-26 18:01:24
특이적 전달체를 선별하고, 선천면역 반응을 조절할 수 있도록 설계됐다. 진에딧은 자가면역질환에서 항원 특이적 면역관용(ASIT)을 유도하는 치료 전략을 추진 중이며, 제1형 당뇨병(T1D) 신약 후보물질(파이프라인) 'GEN-101'의 동물모델 데이터에 따르면 리드 후보물질이 기존 비교군 대비 낮은 용량에서 질병...
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 2026-02-25 16:43:52
AML 특이 항원인 WT1, Survivin, TERT를 인식하여 암세포의 사멸을 유도하는 CTL치료제로, 본 임상시험은 재발 및 불응성 AML 환자에서 동종 조혈모세포 이식 이후 ‘VT-Tri(1)-A’ 투여에 따른 안전성을 평가하기 위해 수행됐다. 코호트 1과 2에서는 중대한 약물이상반응(ADR)이 발견되지 않았으나, 코호트 3 진행 중...
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 조기 종료…"전략적 판단" 2026-02-25 16:26:05
AML 특이 항원인 WT1, 서바이빈(Survivin), TERT를 인식해 암세포의 사멸을 유도하는 세포독성 T세포(CTL) 치료제다. 본 임상시험은 재발 및 불응성 AML 환자에서 동종 조혈모세포 이식 이후 VT-Tri(1)-A 투여에 따른 안전성을 평가하기 위해 수행했다. 코호트 1과 2에서는 중대한 약물이상반응(ADR)이 발견되지 않았으나,...
디앤디파마텍, 전립선암 방사성 치료제 임상서 안전성 확인 2026-02-19 09:44:56
중이다. ZA-001은 전립선 특이 세포막 항원(PSMA)을 표적해 강한 아스타틴-211 기반의 고에너지 알파 입자를 방출함으로써 암세포를 선택적으로 사멸시키는 차세대 알파 방사성 치료제다. 디앤디파마텍 이슬기 대표는 "이번 초기 임상 결과는 전임상 모델에서 확인된 정상 장기 방사선 흡수 최소화 및 선택적 암세포 타깃...
전이암 종양 이용해 치료제 만든다…'맞춤형 면역 치료' 2026-02-13 14:29:00
항원 특이적으로 인식해, 빠르게 공격하는 것으로 나타났다. 유방암, 대장암, 흑색종 등 모든 전이암 모델에서 잔여 종양의 크기가 현저히 줄어들며 성장이 억제됐고 일부 모델에서는 암이 완전히 사라지는 완전 관해가 관찰됐다. 종양에서 유래한 항원을 활용해 맞춤형 치료제를 개발하는 가능성을 발견한 것이다. 진준오...
이뮤니스 "장질환 세포치료제, 올해 임상 돌입…조기 상용화" 2026-02-08 16:33:28
있다. 그는 “항원 특이적 조절 T세포의 작용기전과 치료 효능을 평가해 자가면역질환 전반으로 확장할 수 있는 플랫폼 기술로 발전시킬 것”이라고 했다. 이뮤니스바이오는 지난해 11월 자동세포배양기를 출시해 판매했다. 피지컬 인공지능(AI) 기술을 접목해 조절 T세포, NK세포 등을 배양할 수 있다. 이지현 기자...
[K바이오 뉴프런티어 (30)] 트리오어 "독성 적고 효능 뛰어난 차세대 ADC 플랫폼 개발…글로벌 항암 기술 선도하겠다" 2026-01-26 12:03:03
TME 특이적 프로테아제에 의해 TROCAD는 해리되고 ADC 고유 구조인 '항체-링커-페이로드' 구조로 바뀐다. 이 때부터 ADC가 본격 활성화된다. 항체가 암세포의 표적항원에 달라붙어 페이로드를 방출하게 된다. TROCAD의 강점은 표적항원이 암세포 뿐만이 아니라 정상세포에 있더라도 부작용 걱정 없이 사용할 수...
엔에이백신연구소, 면역증강 물질로 항암백신 효과 개선 2026-01-05 11:22:30
사용했더니 항원 특이적 세포성 면역을 유도하고 암 치료 효과도 확인했다는 내용이다. 기존 연구에선 암 항원과 다양한 면역 증강 물질을 혼합 사용했지만 효과가 만족스럽지 못했다고 업체 측은 설명했다. 이번 연구는 기존 타 물질과 직접 비교를 통해 세포성 면역 우위를 확인했다는 데 의미가 있다는 것이다. 업체...
[한국보건산업진흥원 2025년 창업도약패키지 선정기업] 난치성 고형암 치료를 위한 CAR-T 치료제 개발하는 ‘셀랩메드’ 2025-12-31 21:51:35
뇌전이암 환자의 암세포에서만 특이적으로 고발현되는 항원이다. 이러한 특성 덕분에, IL13Ra2를 표적으로 하는 CAR-T 치료제는 정상 세포를 손상하지 않으면서 암세포만 선택적으로 제거할 수 있는 정밀 치료의 가능성을 제시하고 있다. 현재 임상 1상 시험을 통해서 안전성과 유효성을 확인하였고, 임상2상 시험계획을...
루카스바이오, 파스퇴르연구소와 SFTS·MERS 치료제 공동개발 협약 2025-12-16 14:00:18
항원특이적 기억 T세포 치료제 공동개발 협약을 맺었다고 16일 밝혔다. 한국파스퇴르연구소는 국내외 최고 수준의 고위험 병원체 연구기관으로 평가 받는다. 루카스바이오는 국내 처음으로 다중 바이러스 T세포 치료제를 임상 단계까지 확장했다. 이들은 전략적 협력 관계를 구축해 고위험 바이러스 치료제 전임상과 임상...