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[한경 팩트체크]녹십자, 병당 최대 3달러 이익...업계선 "1조원 영업이익 가능" 2020-11-03 14:15:18
2022년 5월까지 백신과 치료제 5억 도즈에 대한 완제 공정을 맡는다. 완제 공정은 생산된 의약품을 바이알(주사용 유리 용기)이나 주사기에 충전하는 등의 과정을 말한다. 이날 NDR에서 녹십자는 백신 등 일반적인 완제 공정의 경우 한 도즈당 1~3달러 정도의 영업이익을 남길 수 있다고 설명했다. 다만 이번 코로나19...
JW홀딩스, 中에 영양수액 440억원 기술수출 2020-10-26 16:12:18
하나로 고품질 활성 의약품 성분(API), 알약 캡슐 주사제 등 다양한 제형의 완제 의약품, 헬스케어 사업 등을 하고 있다. 산둥뤄신은 위너프를 도입해 중국 영양수액제 시장을 재편한다는 계획이다. 위너프가 중국에서 출시된다면 정제어유가 포함된 최초의 3세대 종합영양수액제가 된다. 시장조사기관 아이큐비아에 따르면...
GC녹십자도 CMO사업 본격화…내년부터 백신 생산 2020-10-22 17:55:26
최근 충북 오창공장에 완공한 통합완제관을 활용해 CMO 사업을 개시한다고 밝혔다. 통합완제관은 그동안 각각 전남 화순과 오창공장에 흩어졌던 백신과 혈액제제 공정을 일원화한 시설이다. 오창 통합완제관은 고객사 의약품의 충전과 포장 서비스를 맡는다. 기획 단계부터 CMO 물량을 염두에 두고 설계했다는 것이 회사 측...
에이피알지, 제넨셀과 코로나19 치료제 원료의약품 생산 계약 2020-10-16 08:21:40
인도 임상 1상 진행을 위한 원료의약품 생산 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 제넨셀은 이달 원료의약품 생산을 완료할 예정이다. 한국파마가 이를 기반으로 내달 인도에서 진행 예정인 임상 1상에 사용되는 완제의약품을 생산한다. 골드퍼시픽 관계자는 "에이피알지는 인도에서 연내 임상 1상을 시작해 내년 3월까지...
[한경 팩트체크]이연제약, ‘테이코플라닌’ 코로나19 전임상 착수에 상승세 2020-10-08 10:33:59
원료의약품 및 완제의약품을 국내 시장에 공급하고 있다. 테이코플라닌은 세포 표면의 단백질 분해효소에 선택적으로 결합해 코로나19 바이러스의 활성을 억제할 것으로 기대된다. 최근 인도공과대학이 약물 23개를 대상으로 약물재창출 실험을 진행한 결과, 로피나비르 하이드록시클로로퀸보다 10~20배 이상의 코로나19...
[유가증권 기업공시] (7일) KR모터스 등 2020-10-08 03:35:00
▲KR모터스=사업경쟁력 강화 위해 100% 자회사 KR글로벌네트웍스 합병 결정. ▲영진약품=일본 마일란 세이야쿠와 122억원 규모 세파계 항생제 완제의약품 공급계약 체결. ▲대우건설=2725억원 규모 인천 검단3구역9블록1로트 공동주택 신축사업 수주.
영진약품 수주공시 - 세파계 항생제 완제의약품 공급계약 122.4억원 (매출액대비 5.5%) 2020-10-07 14:59:35
- 세파계 항생제 완제의약품 공급계약 122.4억원 (매출액대비 5.5%) 영진약품(003520)은 세파계 항생제 완제의약품 공급계약에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결을 07일에 공시했다. 계약 상대방은 MYLAN SEIYAKU LTD이고, 계약금액은 122.4억원 규모로 최근 영진약품 매출액 2,205.2억원 대비 약 5.5% 수준이다. 이번 계약의...
이연제약, 약물재창출로 코로나19 치료제 전임상 개시 2020-10-06 18:18:51
코로나19 현지 임상을 진행하기 위한 협의도 동시에 진행중에 있다. 이연제약은 2000년 테이코플라닌을 국내 최초로 독자적인 발효·정제 기술을 통해 개발했으며, 이후 완제의약품 개발에도 성공해 원료의약품 및 완제의약품을 국내 시장에 공급하고 있다. 또, 황산아르베카신도 같은 해에 독자적인 합성·발효 기술을...
넥스트젠바이오 "황반변성은 점안제로, NASH는 경구용으로 치료…내년 임상 3건 진입" 2020-10-06 16:48:12
약품과 완제 의약품을 생산하는 것도 목표로 하고 있다. 황반변성 치료제는 FDA 기준을 충족하는 우수의약품제조 및 품질관리기준(cGMP) 생산시설을 확보했다. NASH 치료제도 cGMP 생산 시설을 확보하는 경우 캐나다가 아닌 미국에서 임상 1상을 추진할 예정이다. 이 대표는 “미국 기준에 맞춘 신약이어야 세계 시장에서...
헬릭스미스, ‘엔젠시스’ 대규모 상업 생산 기반 구축 2020-09-28 09:28:37
구축으로 완제의약품을 안정적으로 공급할 수 있게 됐다고 설명했다. 회사 관계자는 “미국 시장 기준의 원료 및 완제의약품 제조·품질관리기준(cGMP) 대량 생산 기반을 구축했다”며 “의약개발 분야의 최종 단계로서 시판허가 서류 중 70% 이상을 차지할 만큼 방대하고 중요한 작업”이라고 말했다. 이어 “엔젠시스와...