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바이오재팬 8일 개막…삼성·롯데 'K-바이오' 앞세운다 2025-10-07 12:03:40
바이오컨설팅(Kairos Bioconsulting)과 공동 참여한다. 주요 파이프라인인 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101', 난치성 고형암 치료제 'PHI-501'의 기술 이전 논의를 심화하고, 양사의 네트워크를 바탕으로 다양한 사업 기회를 발굴할 예정이다. 국가신약개발사업단(KDDF)과 경보제약[21439...
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[바이오스냅] 파로스아이바이오, '바이오재팬 2025' 참가 2025-10-02 09:46:34
제약·바이오사들과 파트너링 미팅을 진행하는 것은 물론 주요 파이프라인인 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101', 난치성 고형암 치료제 'PHI-501'의 기술 이전 논의를 심화하고, 양사의 네트워크를 바탕으로 다양한 사업 기회를 발굴할 예정이다. 'PHI-101'는 AI 신약개발 플랫폼...
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파로스아이바이오, '바이오재팬 2025' 참가…글로벌 파트너링 본격 추진 2025-10-02 08:48:30
미팅을 진행하는 것은 물론 주요 파이프라인인 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’, 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 기술 이전 논의를 심화하고, 양사의 네트워크를 바탕으로 다양한 사업 기회를 발굴할 예정이다. 특히, 이번 전시회에서는 ‘PHI-101’의 글로벌 비즈니스 기반을 구축하는 것이...
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파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 차세대 치료제 개발 나섰다 2025-09-22 10:17:29
나선다. 파로스아이바이오는 캅스바이오와 차세대 급성골수성백혈병 치료제 메닌(Menin) 저해제 개발을 위한 공동연구 업무협약(MOU)을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 협약으로 파로스아이바이오는 기존 주력 파이프라인인 FLT3 저해제 ‘PHI-101’에서 더 나아가, AML 핵심 환자군을 확대 겨냥한 차세대 메닌 저해제를...
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오름테라퓨틱 "TP53 변이까지 겨냥…혈액암 전반 공략하는 DAC 신약 개발" [KIW 2025] 2025-09-16 17:54:51
강조했다. 회사는 DAC로 ORM-6151를 개발했다. 급성골수성백혈병(AML)에서 많이 발현되는 CD33을 겨냥한다. 현재 세계에서 유일하게 임상 중인 DAC 신약 후보물질이다. 비임상 결과 초저농도에서도 세포 사멸을 유도했으며, 화이자의 기존 ADC ‘마일로탁’ 대비 안전성 우위를 확보했다. 이 물질은 미국 BMS에 기술이전돼...
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SK바이오팜 "뇌전증 신약, 美 분기매출 1억달러 돌파…1위 보인다" 2025-09-16 17:34:39
항체접합분해제(DAC) 약물을 개발했다. ORM-6151은 급성골수성백혈병(AML)에서 저농도에서도 세포 사멸 효과를 입증해 미국 대형 제약사 BMS에 기술 이전됐다. 이승주 대표는 “신규 신약 후보 ORM-1153은 AML을 넘어 혈액암 전반으로의 확장 가능성이 크다”고 강조했다. 에이프릴바이오는 최대 5중 결합이 가능한 차세대...
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[바이오스냅] 신라젠 BAL0891 급성 골수성 백혈병 임상 첫 환자 등록 2025-09-01 10:52:37
[바이오스냅] 신라젠 BAL0891 급성 골수성 백혈병 임상 첫 환자 등록 지씨셀-프로엔테라퓨틱스, 고형암 타깃 세포치료제 공동연구개발 계약 일동제약[249420], 병의원 전용 온라인 의약품몰 '새로팜 의원몰' 오픈 ▲ 신라젠[215600]은 항암제 BAL0891의 급성 골수성 백혈병(AML) 대상 국내 첫 임상 환자를 등록...
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신라젠 선도 후보물질, 확장 적응증에서도 임상 환자 등록 개시 2025-09-01 10:42:16
국내 식품의약품안전처(MFDS)로부터 급성 골수성 백혈병 임상을 허가받았다. 급성 골수성 백혈병은 재발률이 높고 예후가 불량한 대표적인 혈액암으로, 고령 및 재발성·불응성 환자에서 특히 어려움을 겪는 난치성 암종이다. 이에 글로벌 항암 시장에서는 급성 골수성 백혈병에 대한 새로운 치료 옵션 확보에 관심이 높다....
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파로스아이바이오, 'PHI-101' 미세잔존질환 연구자임상 승인 2025-08-28 13:54:20
파로스아이바이오[388870]는 호주 인간연구윤리위원회로부터 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'의 미세잔존질환(MRD) 분야 연구자주도 임상시험 승인을 받았다고 28일 밝혔다. MRD는 혈액암 치료 후에도 미량의 암세포가 남아있는 상태로 AML 재발 주요 원인으로 지목된다. 이번 임상은 지난해 9월...
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파로스아이바이오, 'PHI-101' 연구자임상 호주 인간연구윤리위 승인 2025-08-28 11:16:52
호주 당국으로부터 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제의 미세잔존질환(MRD) 분야 관련 임상 시험을 승인받았다. MRD를 극복하는 건 AML 치료의 최대 난제로 꼽힌다. 파로스아이바이오는 28일 호주 인간연구윤리위원회(HREC)로부터 자사 AML 치료제 ‘PHI-101’의 연구자 주도 임상시험(IIT)을 승인받았디고 발표했다....
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