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셀트리온 유플라이마, 미국서 10㎎ 용량 제형 허가 2025-11-03 14:29:18
40㎎/0.4㎖, 80㎎/0.8㎖를 포함해 시장 내 처방 중인 고농도 용량 4종 라인업을 모두 갖추게 됐다. 유플라이마는 고농도 '휴미라' 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염을 제거한 것이 특징이다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
셀트리온, 미국서 '유플라이마' 소아 적응증 추가 획득 2025-10-20 09:37:09
유플라이마는 휴미라의 바이오시밀러 제품으로, 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거한 것이 특징이다. 현재 글로벌 시장에 20mg/0.2ml, 40mg/0.4ml, 80mg/0.8ml 총 3가지 용량으로 공급되고 있다. 유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 지난해 기준 약 89억...
셀트리온, 미국서 유플라이마 소아 적응증 추가 획득 2025-10-20 09:05:56
고농도 휴미라 바이오시밀러로, 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거한 것이 특징이다. 현재 글로벌 시장에 20㎎/0.2㎖, 40㎎/0.4㎖, 80㎎/0.8㎖ 3가지 용량의 고농도 제품군이 있다. 유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 작년 기준 약 89억9천300만...
제주 앞바다에 '둥둥'…'66만명 투약 가능' 마약이었다 2025-10-14 21:23:56
확인됐다고 14일 밝혔다. 케타민 20㎏은 통상 1회 투여량 0.03g 기준 66만명이 동시에 투약할 수 있는 양이다. 마약류를 발견한 신고자는 제주 해안가 쓰레기를 수거하는 바다 환경지킴이로 견 당시 쓰레기 수거 자루 속엔 가로 25㎝, 세로 15㎝가량의 직육면체 벽돌 모양의 덩어리들이 은박지와 투명 비닐로 포장돼 있었...
"이게 왜 해변에"…'66만명 투약분' 마약 발견 2025-10-14 17:25:24
1회 투여량 기준 0.03g으로 계산할 때 66만명이 동시에 투약할 수 있는 양이다. 해양경찰은 케타민이 발견된 인근 해역에 대해 수색을 진행하는 한편 유입 경로를 조사하고 있다. 포장지에서 채취한 증거물에 대해 국립과학수사연구원에 DNA 검사를 의뢰하는 등 수사 전담반을 구성해 철저한 조사를 벌이고 있다. 또한 미국...
홍삼 먹었더니 콜레스테롤 '뚝'…기전 최초 확인 2025-09-11 17:32:15
1차 지질 저하제를 처리했을 때 PCSK9이 투여량에 비례해 증가했으나, 홍삼을 함께 투여하면 이러한 발현이 유의하게 억제됐다. 급성 고지혈증 마우스 모델에서도 홍삼의 효능이 확인됐다. 마우스를 홍삼 투여군과 대조군으로 나누고 홍삼 투여군에는 7일간 홍삼을 경구 투여한 후, 급성 고지혈증을 유도했다. 지질 변화를...
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705 미국 임상 2a상 마지막 환자 투여 2025-09-03 10:47:58
수준의 투여량으로 피폭 등 부작용을 최소화하면서 더 높은 치료 효과를 목표로 하고 있다. 미국 임상 2a상은 메릴랜드대 메디컬센터를 포함한 6개 병원에서 진행됐으며 총 20명의 환자가 등록됐다. 회사는 한국 임상 2상과 유사한 우수한 결과를 얻을 것으로 기대하고 있다. 반복 투여와 최종 환자 관찰 기간이 종료되는...
"위고비, 동아시아인 허리둘레 12cm 줄였다" 2025-09-02 15:57:49
평균 체중은 16%, 허리둘레는 11.9cm 줄었다. 투여량은 주 1회 2.4mg이었다. 분당서울대병원 내분비대사내과 임수 교수가 총괄한 한국·태국 국제 공동연구팀 성과다. 이번 임상시험의 특징은 비만 기준을 동아시아 임상 현장에서 사용되는 ‘체질량지수(BMI)25kg/㎡ 이상’으로 설정하고 대상자를 이에 맞춰 선별했다는...
기술주 약세 속 암호화폐·우라늄 관련주 부진 2025-08-20 06:13:22
의견과 함께 목표가 98달러를 유지했고 향후 연구에서 투여량을 천천히 조절함으로써 부작용을 완화할 수 있다고 밝혔다. 오늘 장 42% 큰 폭으로 하락했다. ● 기술주 약세 속 암호화폐·우라늄 관련주 부진 20일(현지시간) CNBC에 따르면 이날 뉴욕증시에서 기술주와 함께 암호화폐 관련주도 동반 하락했다. CNBC는 기술주...
현대바이오, '가짜내성' 표적 페니트리움+화학항암제 병용 췌장암 임상 속도 2025-08-19 10:15:56
투여량은 독성 무발현 최대용량의 20분의 1 정도이기 때문에 안전성을 확인하는 후속 임상시험도 큰 문제가 없을 것으로 업체 측은 기대했다. 전임상시험에선 원발암 억제 외에 암 전이 억제 효과도 확인한 것으로 알려졌다. 췌장암은 미국·유럽에서 희귀암으로 지정돼 있어 패스트트랙 승인을 통한 조기 상업화도 가능할...