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"큐리언트 경영 참여…兆단위 기술수출 자신" 2024-08-25 17:25:52
내년 제품 생산을 목표로 라오스에 공장을 짓고 있다. 필리핀, 베트남, 몽골에도 국산약 생산 거점을 만들 계획이다. 그는 “글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업 등을 확대할 것”이라며 “예방부터 진단, 치료, 관리까지 아우르는 토털 헬스케어 생태계를 구축하겠다”고 밝혔다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
유한양행 '제2 렉라자' 찾는다…이중항체·알레르기藥이 유력 후보 2024-08-23 17:30:18
밟고 있으며, 지아이이노베이션에서 도입한 물질이다. 이영미 유한양행 R&BD(사업화 연계 연구개발) 부사장은 “아토피, 천식, 식품 알레르기 등으로 대상 질환을 확대할 수 있다는 게 강점”이라며 “경쟁 약물(졸레어)에 효과가 없는 환자를 대상으로도 효과를 확인했다”고 설명했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
[부고] 김학수 前 군산수산전문대학장 별세 外 2024-08-22 18:58:45
군산수산전문대학장 별세, 이영애씨 남편상, 김주 세진정보기술 대표·김주삼 아트씨앤알 대표 부친상=22일 삼성서울병원 발인 24일 오전 9시 분당메모리얼파크 02-3410-6919 ▶나판희씨 별세, 강영자씨 남편상, 나석권 사회적가치연구원 대표·나우권·나은주씨 부친상=21일 삼성창원병원 발인 23일 오전 6시 055-233-5131...
투약시간 5시간→5분…항암 게임체인저 눈앞 2024-08-21 18:12:00
임상 없이 렉라자와의 함께 처방하는 것이 가능해진다. 지난 5월 J&J가 발표한 임상 결과에 따르면 리브리반트 SC 제형은 기존 IV 제형보다 효능이 좋은 것으로 나타났다. 투약 12개월 후 환자 생존율은 65%로 기존 IV 제형(51%)보다 높으면서 주입관련반응(IRR) 부작용은 5분의 1로 낮았다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
신약 공동개발·M&A…K바이오 '오픈 이노베이션' 바람 2024-08-21 18:10:39
신약 후보물질을 확보하고 바이오 벤처는 수백억원이 드는 임상 비용을 마련하는 수단으로 통용되면서 협업 방식이 다양해지고 있다. 업계 관계자는 “기술이전뿐 아니라 기업 인수 등 다양한 형태의 오픈 이노베이션으로 신약 개발 효율을 극대화하는 것이 최근의 추세”라고 했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
유한양행 렉라자 로열티만 年 3000억 2024-08-21 18:07:38
6조7000억원) 이상으로 제시했다. 전문가들은 리브리반트와 렉라자가 세계 폐암 치료제 시장의 70%를 차지할 것으로 전망한다. 이에 따라 유한양행이 J&J에서 받을 연간 로열티만 3000억원을 웃돌 것으로 추산된다. 유한양행은 렉라자 매출의 10~15%를 로열티로 받는다. 김유림/이영애 기자 youforest@hankyung.com
디앤디파마텍, MASH 치료제 美임상 2상 첫 환자 투약 완료 2024-08-21 09:23:36
있다”며 “최근 MASH 임상 연구결과들에 따르면 GLP-1과 글루카곤 이중작용제가 가장 효과가 좋았다”며 “임상 2상 12주차 결과가 확인되는 내㎎년 중순에 장기 투여에 따른 추가적인 지방간 감소가 확인된다면 글로벌 기술이전 또한 빠른 시일 내에 가능할 것”이라고 포부를 밝혔다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
유한양행 폐암 신약, '렉라자' 美 FDA 승인 2024-08-20 23:18:29
렉라자는 2021년 1월 국산 31호 신약으로 허가받은 비소세포폐암 치료제다. 국내 바이오 기업 오스코텍의 자회사 제노스코가 개발해 2015년 유한양행에 기술 이전을 했다. 조욱제 유한양행 사장은 “글로벌 50대 제약사로 도약하기 위한 초석이 되길 바란다”고 말했다. 김유림/이영애 기자 youforest@hankyung.com
새 역사 쓴 렉라자…"1조 블록버스터 신약 예고" 2024-08-20 23:06:07
직접 도입보다 비상장 바이오회사 전략적 투자(SI)를 활발히 해왔다. 총 50여 개사에 투자했다. 하지만 지난해 말부터 전략을 대폭 수정했다. 유망한 파이프라인을 도입해 직접 개발하는 방식에 비중을 두고 있다. 현재 신약 파이프라인 33개 중 16개를 외부에서 들여왔다. 김유림/이영애 기자 youforest@hankyung.com
유한양행 폐암신약 렉라자, 美 FDA 승인 2024-08-20 20:28:33
규모의 마일스톤을 수령하게 된다. 최소 10% 이상의 제품 판매 로열티도 받는다. 앞서 공개된 임상 3상(MARIPOSA)에서 리브리반트와 렉라자 병용요법은 EGFR 변이 진행성 비소세포폐암 환자에서 표준치료법인 아스트라제네카 타그리소 대비 무진행생존율(PFS)을 유의미하게 개선했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com