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네오이뮨텍, ASCO서 면역관문억제제 병용 임상 데이터 발표 2022-06-07 11:42:16
고형암 2a상(NIT-110)에서는 면역관문억제제 치료 여부와 상관없이 T세포 증가를 확인했다. NIT-110의 대상은 면역관문억제제 단독으로는 효과가 없다고 알려진 췌장암, 현미부수체 안정형(MSS) 대장암, 면역관문억제제 투여 후 실패해 재발한 폐암과 유방암 환자들이었다. 키트루다와 NT-I7를 병용해 객관적반응률(ORR)과...
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박셀바이오, 간암 치료제 생존기간 8배 늘려…국제학술지 개제 2022-06-07 11:19:06
2a상 연구를 진행중이다. Vax-NK/HCC 투여 용량을 2배로 늘렸으며, 총 20명의 환자를 대상으로 통계적 유의성을 확보할 계획이다. 이제중 박셀바이오 대표는 “임상 1상 결과에 만족하지 않고 NK세포치료제와 임상연구 등에 대한 기술력을 계속 강화해 나가는 중”이라며 “현재 진행중인 Vax-NK/HCC 임상 2a상 연구를...
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박셀바이오, 진행성간암 치료제 1상 결과 국제학술지 게재 2022-06-07 10:56:35
현재 2a상 연구를 진행하고 있다. 현재 진행 중인 2a상에서는 투여 용량을 2배로 늘렸다. 총 20명의 환자를 대상으로 통계적 유의성을 확보한다는 계획이다. 박셀바이오 관계자는 “HAIC와 Vax-NK/HCC의 병용 요법을 통해 간암 치료의 새로운 패러다임을 제시했다”며 “안전하면서도 기존 치료법 보다 우수한 결과를 보인...
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하노이 최초 경전철 승객 6개월 만에 300만 명 넘어 [코참데일리] 2022-06-02 14:04:20
하노이 최초의 도시철도 2A호선(깟린~하동)을 이용한 승객이 개통 6개월 만에 300만 명을 넘었다. 2일 하노이메트로공사에 따르면 지난해 11월 도시철도를 개통한 후 지난달 26일까지 6개월간 하노이 2A호선을 이용한 승객은 310만 여 명으로 집계됐다. 주중에 도시철도 승객은 일평균 2만1000명~2만2000명이었다. 주말...
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티움바이오-MSD, 면역항암제 공동임상 계약 체결 2022-06-02 11:09:28
후보물질을 병용투여하는 임상 1b상과 2a상 시험을 진행한다. MSD는 임상에 필요한 키트루다를 무상으로 제공하기로 했다. 티움바이오에 따르면 TU2218은 면역관문억제제의 효과를 낮추는 두 인자의 신호를 동시에 저해하고 키트루다의 작용기전과 상호 보완적으로 작용할 수 있다. 앞서 티움바이오는 중국 제약사...
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티움바이오, MSD와 면역항암제 공동연구개발 계약 2022-06-02 10:07:55
및 2a상을 시작할 예정이다. 김훈택 티움바이오 대표는 “TU2218과 키트루다의 병용 투여요법이 암환자들의 생존률을 실질적으로 개선할 수 있는 결과로 이어지길 기대한다”며 “TU2218은 면역관문억제제의 효과를 낮추는 TGF-ß와 VEGF 신호를 동시에 저해하는 작용한다”고 설명했다. 김훈택 대표는 또 “전임상시험에서...
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퓨쳐켐, 전립선암 치료제 美 임상 1·2a상 승인 2022-05-27 11:17:04
1·2a상을 승인받았다고 27일 밝혔다. 국내 방사성의약품으로는 최초의 미국 임상 승인이란 설명이다. 퓨쳐켐은 이번 임상을 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 리니컬 코리아 및 리니컬 USA를 통해 실시한다. 임상은 미국 내 6개 기관에서 진행한다. 국내 임상에서 결정된 100mCi(밀리퀴리)의 용량으로 1상에서는 6명에게...
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GC녹십자웰빙 "태반주사, 세포서 코로나 변이 효과 확인" 2022-05-27 08:49:21
코로나19 치료 효과에 대한 국내 임상 2a상을 진행하고 있다. 라이넥을 정맥 투여해 유효성과 안전성을 비교 평가한다. 임상은 경북대병원과 인하대병원에서 진행되고 있다. 회사는 임상 기관을 추가하고 환자를 모집하는데 주력하고 있다고 했다. GC녹십자웰빙 관계자는 “라이넥의 항바이러스 효능이 코로나19 초기 유행...
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김훈택 티움바이오 대표 "TU2670, 기술이전 진지한 논의중" [바이오헬스 CEO 핫라인] 2022-05-26 17:49:57
임상2a상을 진행할 계획입니다. 최근 코로나19의 확산으로 인해 많은 제약·바이오회사가 임상지연 등으로 어려움을 겪고 있는 상황을 감안해 임상환자 등록 지연 등의 리스크를 줄이고 성공적인 글로벌 임상시험의 진행을 위해 CRO인 IQVIA 및 다수 전문가들의 조언을 받아 환자모집이 용이한 국가를 시작으로 세분화해...
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프레스티지바이오파마, 미 FDA에 췌장암신약 병용임상계획 제출 2022-05-25 17:45:41
2a상 시험은 기존에 승인받은 프랑스와 스페인에 이은 세번째로, 회사측은 유럽과 미국에서 동시에 글로벌 임상시험을 진행할 예정이다. 이번 임상1상에서 회사측은 ‘PBP1510’ 단일요법과 기존 항암제인 젬시타빈과의 병행요법을 통해 약물의 안전성과 내약성을 점검하며, 임상2a상에서 임상1상을 통해 결정된 권장용량에...
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