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발효된 美 생물보안법 득실 따져보니…韓·日·유럽 등 경쟁 치열 예상 2025-12-19 15:53:54
3대 생산업체다. 휴미라 키트루다 등이 질병 자체를 표적으로 하는 2세대 의약품이라면, 유전물질과 결합해 질병 유발 단백질 생성을 막는 RNA 치료제는 질병의 근원을 표적으로 하는 3세대 의약품이다. 에스티팜은 원료물질, 반제품(모노머), 올리고핵산 등 제조 단계별로 각기 다른 회사들이 시장을 장악한 가운데 모든...
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'휴미라 절벽' 보란듯이 넘었다…제2 전성기 맞은 애브비 [될종목] 2025-12-02 08:39:02
흐름을 이어가고 있다. 세계 1위 매출 의약품이었던 '휴미라'의 특허 만료로 인한 실적 절벽 우려를 씻어내고, 후속 신약들이 완벽하게 빈자리를 메우며 제2의 전성기를 맞았다는 평가다. 현지시간 1일 뉴욕증권거래소에서 애브비는 전 거래일보다 1.14% 내린 225.11달러에 거래를 마쳤다. 지난 11월 중순 이후 소...
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대웅제약, 자가면역질환 치료제 '젤토파정' 출시 2025-11-27 09:45:30
있게 최선을 다하겠다"고 말했다. 한편 대웅제약은 자가면역질환 분야에서 꾸준히 파이프라인을 확대하며 시장 공략을 강화해 나가고 있다. 난치성 피부 자가면역질환 치료제로 임상 1상을 진행하고 있는 DWP212525 등 신약을 개발하고 있으며, 지난해엔 LG화학과 휴미라의 바이오시밀러 신제품 ‘젤렌카’를 출시한 바...
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대웅제약, 토파시티닙 제제 ‘젤토파정’ 출시… 자가면역질환 시장 공략 2025-11-27 09:00:16
개발하고 있으며 지난해엔 LG화학과 휴미라의 바이오시밀러 신제품 ‘젤렌카’를 출시한 바 있다. 박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “젤토파정은 고가 치료제 위주의 JAK 억제제 시장에서 환자들의 경제적 부담을 실질적으로 낮출 수 있는 대안이라는 점에서 의미가 크다”며 “젤토파정이 의약품 장기 복용이 필요한...
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"세계 첫 AI 항체 치료제, 2년내 선보일 것" 2025-11-23 18:15:29
‘휴미라’의 성능을 개선하는 데도 성공했다. 3개월 만에 원본 항체보다 효능이 20~100배 뛰어난 바이오베터(개량 바이오의약품) 후보물질을 동물 모델에서 찾아낸 것이다. 그는 “바이오베터 시장에선 우리가 세계 최고의 항체 개량 및 설계 서비스 경쟁력을 가지고 있다”며 “삼성바이오에피스와 다수의 국내 바이오...
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프로티나, 삼성에피스와 손잡고 AI 항체신약 개발나선다 2025-11-05 07:00:01
휴미라(성분명 아달리무맙)’의 성능을 개선하는 데 성공했다. 3개월의 기간 안에 원본 항체보다 동물모델에서 20~100배의 효능을 갖는 바이오베터 후보물질을 발굴했으며, 기존 약물 대비 최대 100배 적은 용량으로도 동등 이상의 치료 효과를 동물 모델에서 입증한 바 있다. 이를 통해 환자의 투여 주기를 2주에서 수개월...
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삼성바이오 투자지주사 출범…차세대 플랫폼 기술 키운다 2025-11-03 17:11:33
애브비는 블록버스터 의약품인 자가면역질환 치료제 휴미라를 출시해 2020년 연매출 23조원의 세계 1위 의약품으로 키웠다. 현재 애브비의 시가총액은 540조원으로 애보트(306조원)를 크게 앞선다. 사업 구조는 로슈의 지주사 로슈홀딩스처럼 기술 도입, M&A, 개방형 혁신(오픈 이노베이션) 등 다양한 투자로 바이오사업 간...
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셀트리온 유플라이마, 미국서 10㎎ 용량 제형 허가 2025-11-03 14:29:18
미국 시장에 공급 중인 20㎎/0.2㎖, 40㎎/0.4㎖, 80㎎/0.8㎖를 포함해 시장 내 처방 중인 고농도 용량 4종 라인업을 모두 갖추게 됐다. 유플라이마는 고농도 '휴미라' 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염을 제거한 것이 특징이다....
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셀트리온 자가면역질환 약, 美서 소아 적응증 허가 획득 2025-10-20 17:10:53
오리지널 의약품 휴미라 간 상호교환성 변경 허가를 획득했다. 상호교환성을 인정받은 바이오시밀러는 의사의 별다른 지시 없이도 약국에서 오리지널 의약품과 교차 처방이 가능하다. 셀트리온은 도매가격을 낮춘 유플라이마를 별도로 출시해 이중가격 정책에 맞춘 유통채널 확대에도 속도를 내고 있다. 오현아 기자...
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셀트리온, 미국서 '유플라이마' 소아 적응증 추가 획득 2025-10-20 09:37:09
발판을 마련했다고 설명했다. 셀트리온이 개발한 유플라이마는 휴미라의 바이오시밀러 제품으로, 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거한 것이 특징이다. 현재 글로벌 시장에 20mg/0.2ml, 40mg/0.4ml, 80mg/0.8ml 총 3가지 용량으로 공급되고 있다. 유플라이마의...
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