지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
삼일제약, 2분기 영업익 27억 원…전년비 1,046.8%↑ 2022-07-29 11:01:28
최근에는 삼성바이오에피스와 황반변성, 당뇨병성 황반부종 치료제 `아멜리부`의 국내 독점 유통판매를 체결했다. 지난 6월에는 국내 최초로 `레바미피드(Rebamipide)` 성분의 안구건조증 개량신약 `레바케이 점안액`의 품목허가를 획득하는 등 내년도 신규 제품라인업도 확보했다. 작년에 체결된 `비아트리스 코리아`와의...
삼일제약, 2분기 영업이익 27억원…전년比 11배 증가 2022-07-29 09:54:48
관련해서는 최근 삼성바이오에피스와 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 치료제 아멜리부의 국내 독점 유통 계약을 체결했다. 지난 6월에는 국내 최초로 레바미피드 성분의 안구건조증 개량신약 레바케이 점안액의 품목허가를 획득하는 등 추가 성장을 기대하고 있다. CNS 사업부는 작년에 체결한 비아트리스 코리아와의...
삼일제약, 비알팜과 신규 안과제제 공동 연구개발 협약 2022-07-28 15:18:49
있다. 최근에는 삼성바이오에피스와 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 치료제 '아멜리부'의 국내 독점 유통 계약을 체결했다. 우수의약품의 도입을 통해 안 질환 치료 분야에서 입지를 공고히 하고 있다는 설명이다. 연구개발의 성과로 지난달 국내 최초로 레바미피드 성분의 안구건조증 개량신약 '레바케이...
"당뇨병성 황반부종, 단계적 치료가 최선" 2022-07-19 08:46:10
"당뇨병성 황반부종, 단계적 치료가 최선" (서울=연합뉴스) 한성간 기자 = 당뇨 합병증의 하나인 당뇨병성 황반부종(DME: diabetic macular edema)은 당뇨병성 망막병증 발생 후 망막의 중심부인 황반에 부종이 나타나면서 시력이 크게 손상되는 안질환이다. 치료에는 안구 내 유리체에 주사하는 루센티스, 아일리아...
삼바에피스, 美 학회서 안과질환 치료제 SB11 효능 입증 2022-07-18 11:50:08
지표로 설정한 것은 8주차 시력 증대와, 4주차의 황반 중심부 두께 감소였다. 삼성바이오에피스 관계자는 “SB11 임상 3상 데이터의 사후 분석을 통해 오리지널 의약품 대비 의학적 동등성을 추가로 입증할 수 있었다”며, “SB11이 많은 환자들에게 최적의 치료 대안이 될 수 있도록 판매 확대에 주력할 것이다”고 전했...
안지오랩, 바이오메디슨에 혈관신생 억제제 기술이전 2022-07-07 08:29:21
부종 등이 관찰되는 만성질환으로, 최근 연구에서는 주사에서 혈관신생과의 연관성이 부각되고 있다고 했다. 안지오랩은 주사 동물모델에서 ALS-L1023의 효능을 확인하고 기술이전 계약을 체결했다고 설명했다. ALS-L1023은 혈관신생 억제제로서 비알코올성 지방간염과 습성황반변성 치료제로 임상 2상을 완료했다. 각각...
[한경 라씨로] 바이오 호재 쏟아졌는데…업종지수는 '비실' 2022-06-27 15:52:05
뿐이었다. 이외 △당뇨황반부종 및 습성 황반병성 질환 치료 신약 후보에 대한 미국 임상 1상 결과를 공개한 큐라클(16.02%) △파킨슨병 치료제 후보에 대한 식약처의 치료목적 사용 승인을 받아낸 펩트론(11.30%) △췌장암 치료 신약 후보에 대한 임상 1·2a상 계획을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 전핸...
큐라클 `CU06` 임상 1상 성공…"주사 대체할 치료제 개발 본격화" 2022-06-27 15:42:28
큐라클이 당뇨성 황반부종·습성 황반변성 치료제 `CU06`의 미국 임상1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 27일 공시했다. 결과보고서에 따르면, CU06은 곧 이어질 임상 2상 사용용량의 4~12배에 해당하는 1200mg까지 연구가 완료돼 다양한 용법과 용량에서 중대한 이상반응이 발현된 사례가 없어 우수한 안전성을 입증했다....
큐라클 "CU06-1004, 美 임상 1상서 안전성 입증" 2022-06-27 14:22:22
큐라클은 당뇨성 황반부종과 습성 황반변성 치료제 후보물질인 ‘CU06-1004’의 미국 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 27일 밝혔다. 큐라클은 건강한 미국 성인을 대상으로 CU06-1004를 최대 1200mg까지 투여하고 약동학적 특성 및 안전성 등을 확인했다. 그 결과 안전성 및 내약성을 확인했다는 설명이다. 약물과...
큐라클, 습성황반변성 후보물질 임상1상 안전성 입증 2022-06-27 13:27:14
당뇨성 황반부종과 습성 황반변성 치료 신약후보물질(CU06)에 대한 임상1상에서 안전성을 입증했다고 27일 밝혔다. 큐라클은 임상2상 사용 용량의 4~12배에 해당하는 1,200mg까지 코호트 연구가 완료됐으며, 다양한 용법 용량에서 중대한 이상반응이 발현된 사례가 없었다고 설명했다. CU06은 큐라클의 솔바디스 플랫폼을...