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동아에스티, 비만·지방간염 치료 신약물질 임상 '청신호' 2025-09-25 15:58:26
보호 효과와 함께 피험자 절반이 비당뇨병 환자였음에도 불구하고 빠르고 통계적으로 유의미한 당화혈색소 개선 효과를 확인했으며, 시타글립틴 100㎎과의 병용에서 DA-1241 단독 대비 증대된 효과가 관찰됐다. DA-1241과 FGF21 유사체 에프룩시퍼민의 병용요법에 대한 비임상 연구 결과에서도 긍정적인 효과를 확인했다....
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종근당, 한국노보노디스크와 '위고비' 공동판매 2025-09-18 13:55:11
17%의 체중감량을 보였으며, 피험자 3명 중 1명에서 약 20% 이상의 체중감량 효과가 확인됐다. 특히 비만치료제 중 유일하게 심혈관계 사건(MACE) 위험 감소 적응증을 보유하고 있다. 비만 환자 대상의 심혈관 검증 임상에서 주요 심혈관계 사건 발생 위험이 37% 감소했으며, 투약 6개월 이내에서는 심혈관계 질환으로...
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에이비엘바이오, 파킨슨병 신약 안전성 확인 2025-09-01 16:50:58
경험한 4명 중 2명은 위약군 피험자였다. 이상반응을 보고한 39명도 1~2등급 수준이었다. MAD에서는 피험자 35명 중 2명이 이상반응을 경험했으며, 이상반응을 경험한 이들 모두 1~2등급이었다. 이번 임상 1상은 에이비엘바이오가 담당했고 임상 2상부터는 사노피가 맡을 예정이다. 에이비엘바이오는 2022년 1월 사노피와...
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ABL바이오 "파킨슨병 치료제, 美 임상 1상서 안전성 확인" 2025-09-01 14:22:00
2명은 위약군 피험자였다. 피험자 56명 중 39명(69.6%)이 최소 1번의 이상 반응(TEAE)를 보고했는데, 모든 TEAE는 1등급 또는 2등급 수준인 것으로 나타났다. MAD의 경우, 피험자 35명 중 2명(5.7%)이 최소 1번의 TRAE를 경험했으며, TEAE는 35명 중 20명(57.1%)에게 나타났다. MAD에서 보고된 모든 TEAE 역시 1등급 또는...
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에이비엘바이오 "파킨슨병 신약, 안전성·내약성 확인" 2025-09-01 11:00:48
4명 중 2명은 위약군 피험자였다. 이상 반응을 보고한 39명도 1~2등급 수준이었다. MAD에서는 피험자 35명 중 2명이 TRAE를 경험했으며, 이상 반응을 경험한 이들 모두 1~2등급이었다. 이번 임상 1상은 에이비엘바이오가 담당했고 향후 임상 2상부터는 사노피가 담당할 예정으로 사노피 후속 임상시험 진행을 위해 스폰서를...
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4050 취향 저격한 세포랩…K뷰티 바람 타고 해외 진출 2025-08-31 17:11:03
터뜨렸다. 임상 피험자 상당수가 피부결 개선 효과를 봤다는 데서 착안했다. 김 대표는 세포랩을 ‘뷰티업계의 위고비’라고 부른다. 당뇨약 개발 과정에서 우연히 탄생한 비만약 위고비처럼, 뜻하지 않게 화장품 사업에서 빛을 봤기 때문이다. 세포랩은 출시 초기 유명 스타를 모델로 쓰는 대신 골프장과 호텔에 납품했다....
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'뷰티업계 위고비'라더니…4050 女 입소문에 잭팟 터졌다 [이선아의 킬러콘텐츠] 2025-08-28 11:00:11
화장품을 해보자"고 제안했다. 임상 피험자 상당수가 인슐린 저항성 수치뿐 아니라 피부결 개선 효과를 봤다는 것에서 착안했다. 김 대표가 세포랩을 '뷰티업계의 위고비'라고 부르는 이유다. 당뇨약 개발 과정에서 우연히 탄생한 비만약 위고비처럼, 뜻하지 않게 화장품 사업에서 빛을 봤기 때문이다. 김 대표는...
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中연구진, 에이즈백신 임상 1상 완료…"면역반응·안전성 확인" 2025-08-05 16:45:15
백신이다. 연구팀은 건강한 피험자 48명에게 이 백신을 투여해 지속적인 에이즈 면역 반응을 유도하는 효력과 안전성을 검증하고 임상 2상 시험의 토대를 마련했다고 중국 매체들은 전했다. 북경일보 등 중국 언론들은 전세계적으로 300여건의 에이즈 백신 시험이 진행됐으나 대부분은 면역효과를 입증하지 못했다며 이번...
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전문가 맞먹는 'AI 문헌학자'…라틴어 비문 연대 추정 도구 개발 2025-07-24 17:02:45
연구에 피험자로 참여한 역사학자 23명은 이니어스가 찾아서 제시해준 기존 데이터세트 내 유사 사례들 중 90%가 작업의 출발점으로서 유용했다고 평가했다. 이들의 경력은 석사과정 대학원생으로부터 교수까지 다양했다. 텍스트 복원 능력 시험은 알려져 있는 기존 텍스트에서 일부를 일부러 삭제해서 '문제'를...
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온코닉테라퓨틱스, 자큐보정 위궤양 추가 적응증 확보 2025-06-17 15:34:55
배정과 이중 눈가림 방식으로 진행되었으며, 피험자에게 자스타프라잔 20mg 또는 대조약인 란소프라졸 30mg을 1일 1회, 4주 또는 8주간 투여하여 유효성과 안전성을 비교 분석했다. 임상 결과, 8주차 내시경 평가 기준 누적 치유율(PPS 기준)은 자스타프라잔군이 100.00%를 기록하며 자스타프라잔의 비열등성이 입증됐다....
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