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[분석+] BMS 임상 3배 확대…오름테라퓨틱 "GSPT1 DAC 'ORM-1153' 1000배 강력" 2025-08-25 12:11:48
보여주는 결과”라면서 이같이 말했다. ORM-1153은 급성골수성백혈병(AML) 등 혈액암을 적응증으로 개발하고 있는 DAC다. GSPT1을 표적으로 하는 분자접착제에 항체를 결합해 혈액암 세포를 선택적으로 제거하도록 했다. 기존 GSPT1 분자접착제는 암세포 내부의 단백질 번역 과정에서 종결 인자인 GSPT1을 분해해 세포...
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신라젠, 고형암 치료 속도 2025-07-16 17:05:44
임상 시험을 미국과 한국에서 하고 있다. 고형암 외에 급성골수성백혈병(AML) 등 혈액암으로 임상 범위를 확대하고 있다. 신라젠 관계자는 “전임상에서 과학적 근거를 충분히 확보해 이번 병용 임상을 결정했다”며 “난치성 고형암 치료 분야에서 주요한 치료법이 되길 기대한다”고 말했다. 이우상 기자 idol@hankyung.c...
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신라젠 "선도후보물질 임상…항PD1 병용으로 확대" 2025-07-16 10:18:54
미국과 한국에서 임상 1상을 진행 중이며, 최근 급성 골수성 백혈병(AML)까지 임상 대상을 확대하며 혈액암까지 적응증 확장을 추진중이다. 비원메디슨이 개발한 티슬렐리주맙은 진행성 식도암, 비소세포폐암(NSCLC), 간세포암(HCC) 등 여러 고형암에서 효능을 입증하며 글로벌 면역항암제 시장에서 빠르게 점유율을 확대해...
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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병약 임상서 안전성 확인 2025-07-01 15:10:14
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병약 임상서 안전성 확인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 파로스아이바이오[388870]는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'의 글로벌 임상 1상에서 안전성과 내약성이 확인됐다고 1일 밝혔다. 이날 파로스아이바이오는 PHI-101의 글로벌 임상 1상 최종결과보고서(CSR)를...
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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병약 유럽 희귀의약품 지정 2025-06-24 09:54:09
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병약 유럽 희귀의약품 지정 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 파로스아이바이오[388870]는 급성 골수성 백혈병 치료제로 개발 중인 'PHI-101'이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 24일 밝혔다. PHI-101은 파로스아이바이오가 개발한 인공지능(AI) 신약 개발...
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美서 '바이오 큰장'…한국기업들 총출동 2025-06-11 17:29:21
기업 파로스아이바이오도 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’과 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 연구 성과를 글로벌 기업과 공유할 계획이다. 이미 신약 기술력을 인증받은 에이비엘바이오도 참가해 추가적인 파트너십 기회를 모색한다. 에이비엘바이오는 지난 4월 글락소스미스클라인(GSK)과 최대...
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[분석+] 오스코텍, 덴피본티닙 AML 경구제 개발 가속화…기술수출 논의 2025-05-08 08:15:01
앞서 오스코텍은 덴피본티닙 주사제로 2021년 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 글로벌 임상 1상을 완료했다. 당시 덴피본티닙은 경구제가 개발되기 전이기 때문에 주사제형으로 투약했다. AML 임상 1상에서 FLT3 변이를 보유한 환자들에게 긍정적인 반응을 확보했다. 윤 대표는 “일본 아스텔라스에서 경구제 조스타파를...
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작년 바이오시밀러 18품목 허가…역대 최다 2025-04-29 11:27:57
이 중 급성 골수성 백혈병 치료제 등 항악성종양제가 16품목으로 가장 많았다. 작년에는 은행엽건조엑스 등을 주성분으로 하는 순환계용약이 총 161품목으로 가장 많이 허가됐다. 해열·진통·소염제(146품목)와 당뇨병용제(127품목), 기타 비타민제(99품목), 항악성종양제(39품목)가 뒤를 이었다. 의약외품은 총 659품목이...
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C&C신약硏, AACR서 급성골수성백혈병 치료제 비임상 결과 발표 2025-04-29 09:58:57
C&C신약硏, AACR서 급성골수성백혈병 치료제 비임상 결과 발표 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = C&C신약연구소는 미국 시카고에서 열린 암 분야 세계 최대 규모 학술대회 '2025년 미국암연구학회(AACR 2025)'에서 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 STAT5/STAT3 이중 억제제 후보물질 CNC-01(임시 코드명)의...
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큐리언트 “아드릭세티닙 임상 1상서 안전성 최종 확인” 2025-04-29 09:10:23
미국 MD앤더슨 암센터와 진행 중인 급성 골수성 백혈병 임상시험을 통해 아자시티딘, 베네토클락스와의 삼중병용요법을 1차 치료제로 개발하고 있다. 또 미국 메이요 클리닉과 진행 중인 희귀 혈액암 임상은 적은 환자 수로 임상개발이 가능하다는 점에서 빠른 허가 진입이 예상된다. 만성이식편대숙주질환(cGvHD)은 혈액암...
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