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'마운자로' 출시에…노보노디스크, 위고비 공급가 최대 42% 인하 2025-08-11 15:01:02
있다. 초기에 저용량으로 시작해 단계적으로 투여량을 늘리는 위고비는 0.25㎎, 0.5㎎, 1.0㎎, 1.7㎎, 2.4㎎ 등 5개 용량으로 출시됐지만 모든 용량 가격은 같게 책정됐다. 업계에선 초기 투여 용량인 위고비 저용량 공급가가 최대 42% 가량 인하될 것으로 내다봤다. 공급가격이 21만6000원까지 떨어진다는 의미다. 약국과...
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MRI 누워있는 시간 확 줄인다…美 AI 의료영상社 투자 유치 [고은이의 VC 투자노트] 2025-07-10 07:23:59
조영제의 투여량을 10분의 1로 줄이더라도 동일 품질의 의료 영상 데이터를 생성하는 솔루션을 출시했다. 글로벌 1, 2위 조영제 회사인 브라코, 베이어와 협업해 개발했다. 가속화된 의료영상을 바탕으로 질병을 빠르고 정확하게 발견하는 영상 분석 솔루션에도 진출을 예고했다. 이 회사는 스탠퍼드대 엔하오 공 박사와...
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킵스파마 "경구용 플랫폼, 비글 실험서 38% 생체이용률 확인" 2025-07-08 09:00:01
역시 최적의 투여량을 찾기 위한 연구가 진행되고 있고 데이터 분석이 완료되는 대로 시장에 공개한다는 계획이다. 이용규 킵스바이오메드 대표는 "향후 영장류 대상 생체이용률 분석 등을 거쳐 자체 임상 계획 및 글로벌 빅파마와의 협업 등을 포함한 구체적 개발 로드맵을 제시할 것"이라며 "특히 시장의 관심이 높은...
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쎌바이오텍 "유산균 대량 복용…만성신장질환 염증 40% 줄여" 2025-07-02 17:35:16
쎌바이오텍의 유산균 브랜드 ‘듀오락’에 쓰이는 균이다. 투여량을 기존 제품 함량 대비 3~5배 늘려 임상을 진행했다. 그 결과 유산균을 섭취한 시험군은 신장 기능의 핵심 지표인 사구체여과율(GFR)이 12.5% 상승했다. 신장이 노폐물을 걸러내는 기능을 보여주는 체내 요독소 수치는 21.5% 내려갔으며 염증 지표도 39.5%...
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JW중외제약 고용량 철분주사제, 1∼13세 소아환자도 허가 2025-06-12 13:27:25
1회 최대 투여량은 15mL(철분 750㎎) 또는 체중 1kg당 0.3mL(철분 15㎎) 이내로 제한된다. 15mL(철분 750㎎) 투여는 1주일에 1회까지 가능하다. 총 철분 필요량이 이를 초과할 때에는 첫 투여 후 최소 7일 간격을 두고 추가 투여할 수 있다. JW중외제약은 지난해 5월 페린젝트 건강보험 급여 적용에 이어 이번 사용 연령...
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작년 품목갱신 대상 의약품 73% 갱신 2025-04-30 10:27:58
일반의약품의 경우 작년 갱신율이 70%로 1주기 42%에 비해 큰 폭 상승했다. 식약처는 의약품의 안전한 사용을 위해 작년 갱신된 품목 중 '바클로펜' 정제 18개 품목 등 54개 품목에 대해 소아 투여량 변경 등 허가사항 변경 조치를 실시했다고 설명했다. harrison@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
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셀트리온 '유플라이마' 美서 휴미라 교차처방 2025-04-14 17:34:43
대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염을 제거한 것이 특징이다. 셀트리온은 앞서 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 진행한 글로벌 임상을 토대로 상호교환성 변경 허가를 신청했다. 휴미라는 2024년 기준 12조5902억원의 매출을 기록한 글로벌 블록버스터 제품이다. 이...
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셀트리온 유플라이마, 휴미라와 상호교환 허가 2025-04-14 10:01:44
총 3가지)로, 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거했다. 유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 2024년 기준 약 89억 9,300만 달러(한화 약 12조 5,902억원)의 매출을 기록한 글로벌 블록버스터 제품이다. 이 가운데 전체 매출의 79% 이상인 약 71억 4,200만...
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셀트리온 "자가면역질환 복제약, 美서 상호교환 지위 획득" 2025-04-14 09:18:54
휴미라 바이오시밀러인 유플라이마는 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염을 제거한 것이 특징이다. 셀트리온 관계자는 "이번 상호교환성 변경 허가 승인으로 미국 시장에서 유플라이마의 제품 경쟁력을 더욱 강화할 수 있게 됐다"고 말했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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셀트리온, ADC 기반 항암신약 FDA 1상 계획 승인 2025-03-05 10:36:21
플랫폼 기술로, 낮은 독성과 높은 투여량을 통해 종양 내 침투 효과를 높일 수 있다는 설명이다. 셀트리온 관계자는 "앞선 비임상에서 CT-P70의 치료 효과와 안전성을 확인한 만큼 남은 글로벌 임상 절차에서도 개발 역량을 집중해 빠르게 차세대 항암 신약을 확보할 방침"이라고 밝혔다. 한편 셀트리온은 이번 CT-P70의...
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