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프레스티지바이오로직스 "455억원 규모 해외투자 유치" 2023-03-14 16:40:24
바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스는 싱가포르 옥타바 펀드(Octava Fund Limited)로부터 455억 원 규모의 투자를 유치했다고 14일 밝혔다. 옥타바 펀드는 프레스티지바이오로직스의 최대 주주이자 관계사인 프레스티지바이오파마[950210]의 2대 주주다. 이번 투자는 전환사채(CB) 발행을 통해...
프레스티지바이오로직스, 455억원 투자 유치 2023-03-14 15:55:14
바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스는 주요 기관주주인 옥타바펀드로부터 455억원 규모의 투자를 유치했다고 14일 밝혔다. 싱가포르 옥타바펀드를 대상으로 전환사채(CB)를 발행한다. 투자금은 글로벌 CDMO 사업을 가속화하기 위해 사용될 예정이라고 했다. 이번 CB의 표면이자율은 0%,...
프레스티지바이오파마, PAUF 췌장암 진단키트 특허 가출원 2023-03-09 11:42:50
프레스티지바이오파마는 췌장암 치료 표적인 췌관선암발현인자(PAUF)를 검출하는 진단키트에 대한 국내 특허 가출원을 완료했다고 9일 밝혔다. 1년 내 정식 특허 출원을 할 예정이다. 프레스티지바이오파마는 높은 민감도 및 특이도로 PAUF를 검출하는 췌장암 진단키트의 개발을 시작했다고 전했다. 이번 가출원은 제품...
실적에 따라 춤추는 주주정책…바이오 어닝시즌 골라보기 2023-02-20 19:07:09
바이오 기업들이 적지 않은데요. 유전자교정 전문기업 툴젠, 마이크로바이옴 전문기업 고바이오랩, 항체 바이오의약품 전문기업 프레스티지바이오파마 등이 그 주인공입니다. 수년간 적자를 기록중인데, 올해 역시 적자를 벗어나기 힘든 상황인데요. 그나마 현금성 자산을 가지고 있으면 다행인데, 그러지 못하는 기업이...
프레스티지바이오 "허셉틴 바이오시밀러, 임상서 동등성 입증" 2023-02-07 15:42:54
프레스티지바이오 "허셉틴 바이오시밀러, 임상서 동등성 입증" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 바이오의약품 개발 기업 프레스티지바이오파마[950210]는 항암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'HD201'의 임상 3상 시험 최종 분석 결과 오리지널 의약품인 허셉틴과 동등성이 입증됐다고 7일 밝혔다. HD201은...
프레스티지바이오파마, 췌장암 치료제 호주 임상 신청 2023-02-02 15:50:18
프레스티지바이오파마, 췌장암 치료제 호주 임상 신청 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 항체 바이오의약품 개발 기업 프레스티지바이오파마[950210]는 호주 임상시험심사위원회에 췌장암 항체 신약 'PBP1510'의 임상 1·2a상 시험 계획을 제출했다고 2일 밝혔다. 프레스티지바이오파마는 임상 1상에서 건강한 성인...
프레스티지바이오로직스, 26일 임시주총…자금시장 경색 대응 2023-01-11 14:43:07
프레스티지바이오파마와의 사업 공조를 통해 추가 설비 투자 없이 고형암을 조기 발견하는 항체 진단기기 제조를 위한 준비도 본격 진행한다. 기타비상무이사 선임도 이번 임총 목적에 추가됐다. 프레스티지바이오로직스의 3대 주주인 옥타바펀드의 추천을 받은 탄팅용 이사는 싱가폴 국립대학에서 전자공학 학사와 경영학...
프레스티지바이오파마, 고형암 치료 항체 국내 특허 취득 2023-01-10 09:40:15
이번이 최초라고 했다. CTHRC1 중화항체 관련 기술은 프레스티지바이오파마의 혁신신약연구원(IDC)이 개발했다고 전했다. IDC는 CTHRC1 항체가 췌장암 유방암 등 고형암에서 암세포의 이동 및 침윤을 약 45% 이상 억제함을 확인했다고 했다. 프레스티지바이오파마는 이번 기술에 대해 미국 일본 유럽 등 21개국에도 특허...
프레스티지바이오파마, FDA와 `HD201` 사전미팅 확정 2022-11-02 09:48:01
내용을 중점적으로 논의하는 자리로 진행된다. 프레스티지바이오파마는 해당 미팅에서 임상시험을 통해 획득한 원약과 HD201의 생물학적 동등성을 뒷받침하는 근거 자료들을 공유하며, FDA의 품목허가 평가 기준과 쟁점이 될 수 있는 사안들을 철저히 점검하게 된다. 프레스티지바이오파마는 사전 미팅에서 나온 FDA의 피...
프레스티지파마, 허셉틴 시밀러 FDA 허가신청 전 회의 요청 2022-10-14 09:29:18
프레스티지바이오파마는 허셉틴바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘HD201’의 품목허가신청서(BLA) 제출에 앞서 ‘Type4’ 회의를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 14일 밝혔다. Type4 회의는 BLA 제출 전에 구체적인 양식 및 내용 등을 논의하는 자리란 설명이다. 프레스티지바이오파마는 FDA와 만나 전반적인...