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인공지능이 개발한 단백질 신약, 최초로 임상 3상 진입 2025-12-01 19:38:45
신약 개발 과정에서 임상 3상에 도달하려면 통상 8~10년이 걸린다. 반면 GB-0895는 개발 착수 후 4년 만에 임상 3상에 진입했다. 생성형 AI를 활용한 플랫폼이 있어 가능했다는 평가다. 생성형 AI는 기존 신약 개발 방식을 거꾸로 뒤집는다. 지금까지는 수천 개 후보물질의 특성을 하나씩 시험하며 최적의 물질을 골라냈다....
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유한양행 '제2 렉라자' 후보는 지방간 신약 2025-12-01 17:33:15
등 인크레틴에 이은 3세대 MASH 신약 후보군으로 꼽힌다. 기술에 대한 임상적 가능성이 입증되자 올 들어 빅파마들이 FGF21 시장에 큰돈을 풀고 있다. 영국 글락소스미스클라인(GSK)은 올해 5월 보스턴파마슈티컬스의 장기 지속형 FGF21 계열 MASH 신약 후보물질 ‘에피모스페르민알파’를 20억달러(약 2조9000억원)에...
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몸속에서 '꿈의 항암제' 만든다 2025-12-01 17:31:24
기대를 받고 있다. 1일 업계에 따르면 미국 신약개발사 켈로니아테라퓨틱스는 생체 내(in vivo) CAR-T 치료제 후보물질(KLN-1010)의 임상 1상 중간결과를 오는 5일부터 열리는 미국혈액학회(ASH)에서 발표한다. 켈로니아는 혈액암의 한 종류인 다발성골수종 환자 3명을 대상으로 임상을 진행했다. 회사에 따르면 투약 후 한...
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바이젠셀 교모세포종 치료제, 국가신약개발사업 지원 선정 2025-12-01 17:01:33
전문개발기업 바이젠셀의 교모세포종 치료제 후보물질이 국가신약개발사업의 지원을 받는다. 바이젠셀은 ‘VC-302(후보물질명 TB-302)’가 국가신약개발사업단으로부터 ‘2025년도 제2차 국가신약개발사업 신규지원 대상과제’로 선정돼 협약을 체결했다고 1일 밝혔다. 바이젠셀은 이번 국책과제 중 ‘신약 R&D 생태계 구축...
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하반기 130% 급등 에이프릴바이오, 내년 상반기 이벤트 세 가지 주목 [분석+] 2025-12-01 08:52:57
예정이다. SAFA 플랫폼으로 만든 신약 후보물질 APB-R3는 IL-18 경로를 겨냥한 면역질환 치료제다. 에보뮨은 지난 2023년 에이프릴바이오로부터 기술이전을 받은 이후 개발을 진행해 왔다. 에보뮨은 지난 6일 나스닥 시장 상장 당시 투자자 설명서에서 핵심 파이프라인으로 APB-R3를 지목했다. APB-R3의 기전은 IL-18이...
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카이진, 나쁜 항체 골라잡는 신약 개발…면역 패러다임 바꾼다 2025-11-30 17:11:04
보였다”고 말했다. 카이진은 자가항체 분해 신약후보물질(파이프라인) 7종도 동시에 개발하고 있다. 그는 "다수의 자가면역 치료후보물질이 동물(비임상) 모델 시험들을 통해 특정 자가항체를 약물 투약 후 1~2일 이내로 90% 이상 선택적으로 분해하는 결과들을 확보했다"고 말했다. 카이진은 이달 초 핵심 파이프라인 중...
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[특징주 & 리포트] '한경 보도에 16% 급등한 엔켐' 등 2025-11-28 17:37:42
것”이라고 추정했다. 연말 미국 일라이릴리가 비만 관련 신약 후보물질인 레타트루타이드를 골관절염 치료제로 사용하는 임상 3상 결과를 발표하면 TG-C에 대한 글로벌 제약사들 관심이 커질 것으로 봤다. 주가는 23.95% 급등한 8만5400원에 마감했다. ● “LG엔솔 4분기 실적 악화 전망” 흥국증권은 LG에너지솔루션에 대...
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한미약품 "차세대 면역조절 항암 신약, 글로벌 단독·병용 임상 순항" 2025-11-28 11:40:18
후보 물질들은 그 개발 과정에서 충분한 효능을 입증하지 못해 한계가 분명히 드러났다. 한미약품의 HM16390은 이들과는 다른 새로운 개발 전략을 제시함으로써 강화된 IL-2 베타 수용체 결합력을 통한 우수한 항종양 효능과 최적화된 IL-2 알파 수용체 결합력을 통한 안전성까지 '두 마리 토끼'를 잡는 것을 핵심...
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휴온스 "안구건조증 신약, 임상 1상서 안전성·내약성 확인" 2025-11-28 11:40:08
휴온스그룹이 안구건조증 신약후보물질의 임상 1상을 통해 안전성과 내약성을 확인했다. 28일 휴온스그룹 휴온스는 지난 27일 안구건조증 치료제 'HUC1-394'의 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 밝혔다. HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 도입한 펩타이드 기반의 점안제다. 염증 반응을 조절하는...
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휴온스그룹, 안구건조증 치료제 임상1상서 안전성 내약성 확인 2025-11-28 09:02:44
휴온스그룹이 안구건조증 신약후보물질의 임상 1상을 통해 안전성과 내약성을 확인했다. 휴온스그룹은 지난 27일 안구건조증 치료제 ‘HUC1-394’의 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 28일 밝혔다. HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 도입한 펩타이드 기반의 점안제다. 염증 반응을 조절하는 ‘포르밀 펩타이드...
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