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HLB, 선낭암 2상 결과 발표…"급격한 진행성 환자 80% 이상 치료효과 확인" 2022-06-07 09:24:31
HLB는 자사가 개발중인 항암신약 `리보세라닙`이 선양낭성암 1차 치료제로 개발될 가능성이 높다고 7일 밝혔다. HLB는 지난 6일 미국 시카고에서 열린 미국 암학회(ASCO)에서 재발성, 전이성 선낭암 환자를 대상으로 미국과 한국에서 진행된 리보세라닙 선낭암 2상 결과를 `포스터 토론 세션`(Poster Discussion...
"바람 앞에 촛불"…외풍에 요동치는 증시 [증시프리즘] 2022-06-02 19:17:37
미국 시카고에서 열리는 암 분야 세계 최대 학술대회로 매년 4만명 이상의 의료계 관계자들이 참석합니다. 국내 기업들은 유한양행, 에이치엘비, 메드팩토, 엔케이맥스 등이 참가합니다. 이 참여기업들의 주가는 최근 일주일 새 꾸준하게 상승하는 모습이 모입니다. <앵커> 그러면 이번 학회에서 주목할만한 우리 기업은...
"롤러코스터 타는 HLB"…리보세라닙 발표 전 주가 `출렁` 2022-05-31 09:43:17
27일 HLB는 항암신약으로 개발 중인 `리보세라닙`의 선양낭성암 임상 2상 결과를 오는 3일 열리는 미국 암학회(ASCO)에서 발표한다고 밝혔다. 앞서 HLB는 리보세라닙의 글로벌 상용화 기대감에 지난 11일부터 6거래일 내리 급등하면서 주가가 두 배 가까이 오른 바 있다. 하지만 이후 차익실현 물량이 출회되면서 현재는...
HLB, 리보세라닙 발표 앞두고 급락 후 반등 2022-05-30 09:23:50
중인 ‘리보세라닙’의 선양낭성암(이하 선낭암) 임상 2상 결과가 다음달 3일 열리는 미국암학회(ASCO)에서 발표된다고 밝혔다. 27일 리보세라닙의 미국·한국에서 선낭암 환자 80명을 대상으로 한 논문 초록이 공개됐다. 선낭암은 아직 표준치료제가 없어서 대조군 설정 없이 먹는 항암제 리보세라닙 700㎎을 일일 투여...
HLB, ASCO 초록 공개…"리보세라닙 임상서 치료효과 확인" 2022-05-27 09:07:16
HLB의 항암신약 리보세라닙(Rivoceranib)이 선양낭성암(선낭암)을 적응증으로 한 세계 최초의 신약 허가목적 임상에서 뚜렷한 치료효과를 입증했다고 27일 밝혔다. HLB는 미국과 한국에서 진행된 선양낭성암 1차 치료제 2상 임상결과가 오는 6월3일 열리는 미국암학회(ASCO)에서 발표될 예정인 가운데 이날 임상 주요...
HLB, ASCO 초록 공개…“선낭암 임상서 치료 효과 확인” 2022-05-27 08:24:45
HLB는 항암신약 ‘리보세라닙’이 선양낭성암을 적응증으로 한 임상 2상에서 치료 효과를 입증했다고 27일 밝혔다. HLB는 선낭암 1차 치료제 2상 결과를 내달 3일 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표할 예정이다. 이날 임상 주요 결과에 대한 논문 초록(Abstract)을 공개했다. 2상은 미국과 한국에서 80명의 환자를...
불개미 5천억 매수…무너진 코스피 2,600 [증시프리즘] 2022-05-19 19:19:27
위암 3차 치료제도 미국에 품목허가 신청을 준비 중입니다. 이미 중국에서는 위암 3차 치료제로 쓰이고 있습니다. 에이치엘비는 이번 FDA 품목허가 신청과 상업화 성공을 위해서 다국적 제약사 출신 전문가를 다수 영입하기도 했습니다. 여기에 선양낭성암과 대장암, 고형암 치료제를 위한 임상 2상도 순조롭게 진행 중...
오세훈도 픽한 '이 종목' 일주일새 80% 넘게 급등…누가 샀길래 2022-05-19 08:57:16
HLB는 리보세라닙이 간암에서 나아가 다양한 암종을 대상으로 글로벌 3상에 진입할 가능성이 있다고 강조한다. 항서제약이 진행한 여러 건의 중국 임상 결과를 바탕으로, 후기 글로벌 임상을 확대할 수 있을 것이란 판단이다. 또 올해 리보세라닙에 대한 1~2건의 신약허가신청(NDA)도 계획하고 있다. HLB는 현재 위암...
주목받는 HLB ‘리보세라닙’…글로벌 진출 확대 가능성은 2022-05-18 15:34:09
현재 위암 3·4차 치료제 임상과 선양낭성암 1차 치료제 2상, 간암 1차 치료제 3상을 마쳤다. 또다른 미국 자회사 이뮤노믹을 통해 개발하고 있는 교모세포종(GBM) 2상도 내달 완료할 예정이다. HLB 관계자는 “선양낭성암과 GBM은 2상 단계지만, 결과 분석을 통해 확실한 유효성을 입증할 경우 가속승인(Accelerated...
HLB 미국 자회사 `엘레바`, `리보세라닙` 상업화 위한 전문가 영입 2022-05-18 13:38:34
암 임상과 함께 최근 선양낭성암, 간암에 대한 글로벌 임상도 종료됨에 따라 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)을 위한 협의를 준비중에 있다. HLB 관계자는 "세계 최초로 신약허가 목적의 선양낭성암 임상2상을 마친데 이어, 간암3상 임상까지 성공적으로 종료돼 리보세라닙의 글로벌 항암제 진입을 목전에 두고...