지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
7.19m 높이의 '성냥 에펠탑', 기네스북 등재 실패한 이유는? 2024-02-07 23:17:47
기록은 시판 성냥으로 이뤄졌는데 플로 씨만 시판 성냥을 사용하지 않았기에 공정성에 문제가 있을 수 있다고 본 것이다. 플로 씨는 성냥 에펠탑을 만들기 위해 최근 8년간 약 4200시간을 썼다. 사용된 성냥의 무게만 15kg에 달했다. 해당 작품은 지난달 그가 거주하는 남서부 샤량트마리팀에서 처음 공개됐고 지금까지 약...
비만약 '위고비' 직접생산…국내 CDMO 영향은 2024-02-07 18:53:22
것으로 풀이됩니다. 실제 노보노디스크는 '위고비'가 시판된 지난 2021년 이후 미국인 100만명이 이용했고, 현재 이용자는 60만명 선이라고 밝힌 바 있습니다. 이미 시장에선 '위고비' 등 글로벌 비만치료제 시장 규모가 오는 2032년 133조5천억원까지 확대될 것으로 보고 있습니다. 당장 노보노디스...
비만 치료제 열풍에…일라이릴리도 '승승장구' 2024-02-06 23:51:30
치료제인 오젬픽과 위고비를 만드는 경쟁사인 노보 노르디스크(NVO) 는 전 날 미국내 수요를 못따라잡는 공급 문제 해결을 위해 165억달러 규모로 미국내 제조업체 캐털런트(CTLT)를 인수한다고 발표했다. 일라이 릴리 주가는 시판 전 거래에서 3.0% 상승했다. 일라이 릴리는 지난 12개월간 109% 상승했으며 올들어 21%...
시판 성냥 아니네?…8년 쌓은 에펠탑 기네스북 등재 실패 2024-02-06 19:09:39
시판 성냥 아니네?…8년 쌓은 에펠탑 기네스북 등재 실패 제작시간 줄이려 성냥 제조업체서 머리 없이 몸통만 주문 (파리=연합뉴스) 송진원 특파원 = 프랑스의 한 모형 제작자가 8년의 세월을 들여 성냥개비로 가장 높은 에펠탑을 만들었으나 기네스북 등재에 실패했다. 에펠탑 모형 제작에 쓰인 성냥에 유황 머리가...
알지노믹스 유전자치료제 기반 항암 후보물질, 신규 제조공정 FDA 승인 2024-02-06 10:52:41
시판허가(BLA)를 고려할 때 상당히 도움이 될 것으로 예상한다”고 했다. 이성욱 알지노믹스 대표 또한 “글로벌 파트너사와의 라이센싱 논의 시 필수적으로 확인하는 부분이 CMC(공정확립 및 품질관리)기 때문에 비즈니스 측면에도 매우 긍정적인 요인으로 작용할 것이다”고 강조했다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
"中 임상 3상 성공적"…나흘 만에 주가 '따블' 2024-02-06 10:05:26
주평가지표를 달성했다고 밝혔다. 노스랜드는 이번 임상시험 결과를 바탕으로 NDA 신청 준비 및 상업화 준비에 박차를 가할 예정이다. 앞서 헬릭스미스는 지난 2004년 노스랜드 바이오텍과 공동개발 계약을 체결한 바 있다. 이에 따라 노스랜드가 엔젠시스를 중국에 시판하면 헬릭스미스는 일정 기간 로열티를 받는다.
큐라클 “CU06 2a상 시력 개선 확인, 2b상 연내 진입” 2024-02-05 17:41:38
유의미한 결과는 관찰되지 않았다. 하지만 기존 시판 중인 안구 주사제 대비 뛰어난 일부 결과를 확보했다. BCVA 점수는 일반 시력검진시 사용하는 글자를 얼마나 많이 읽는지 측정한다. 0.5 시력인 사람은 통상적으로 70개 글자를 읽을 수 있다. 읽을 수 있는 글자가 많을 수록 시력이 좋다는 것을 의미한다. CU06 300mg...
셀트리온제약, 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마' 국내 심포지엄 개최 2024-02-05 10:02:30
품목허가를 획득한 이후 같은 해 12월 국내 시판됐다. 별도의 안정성 시험을 통해 제조일로부터 사용기한이 오리지널 및 경쟁 바이오시밀러 제품(24개월) 대비 2배 늘어난 48개월로 확대됐으며, 희석액 냉장 보관(2-8℃)에서도 기존제품 대비 2배 더 긴 60일로 허가를 받아 사용자 입장에서 약품 관리가 용이한 것이...
셀트리온제약, 대장암 전문의 대상 베그젤마 심포지엄 열어 2024-02-05 09:41:00
품목허가를 획득한 이후, 같은 해 12월 국내 시판됐다. 별도의 안정성 시험을 통해 제조일로부터 사용기한이 오리지널 및 경쟁 바이오시밀러 제품(24개월) 대비 2배 늘어난 48개월로 확대됐으며, 희석액 냉장 보관(2-8℃)에서도 기존제품 대비 2배 더 긴 60일로 허가를 받아 사용자 입장에서 약품 관리가 용이한 것이...
헬릭스미스 엔젠시스 中 임상 3상에서 유효성 확인 2024-02-02 15:01:37
중국에 시판할 시 헬릭스미스는 일정 기간 동안 로열티를 수령할 수 있다. 헬릭스미스는 “엔젠시스의 족부궤양에 대한 완치 효과가 대규모 임상 3상에서 입증되었다”며 “이는 엔젠시스를 인체에 주사하면 혈관생성 및 신경재생을 촉진하여 임상적 효과를 나타낼 수 있다는 가정을 증명한 결과”라고 설명했다. 이어...