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한미약품 "사노피 반환 당뇨약, 한국인 맞춤 비만약으로 개발" 2023-07-31 12:07:37
한미약품은 GLP-1 유사체를 활용해 다양한 글로벌 혁신신약을 개발하고 있다. GLP-1에 글루카곤을 더한 듀얼아고니스트는 미국 머크(MSD)에 기술수출돼 비알코올성지방간염(NASH) 치료를 위한 글로벌 2b상시험을 진행하고 있다. GLP-1과 GIP, 글루카곤을 동시에 활성화하는 트리플아고니스트도 NASH 치료 표적 글로벌 2b상...
K콘텐츠·바이오에 반도체급 稅혜택...1억5천까지 결혼자금 증여세 공제 2023-07-27 16:00:00
6개 분야가 지정된 국가전략기술에 바이오의약품 분야가 추가된다. 바이오시밀러 제조 및 개량기술, 바이오 신약 후보물질 발굴 및 제조시설 등 8개 기술과 4개 사업화시설 등이 포함된다. 올해 7월 1일 이후 R&D 비용을 지출하는 분 또는 사업화 시설에 투자하는 분부터 적용할 예정이다. ◆국내로 유턴한 기업에...
큐리옥스 "18개 빅파마가 주목…내년 흑자전환 자신" 2023-07-27 13:54:49
세포분석이란 신약 개발 과정에서 꼭 필요한 전처리 공정이다. 그간엔 수작업으로 해왔고, 별다른 표준화된 기준이 없었다. 이 때문에 분석하는 사람마다, 장소마다 결과가 달라진다는 문제가 발생했다. 큐리옥스가 이 기술의 세계 표준화 작업에 공들이는 이유다. 큐리옥스는 혁신 기술이더라도 보수적인 제약·바이오...
제약·바이오 업계 "연구센터·냉동창고도 맞춤형 지원 필요" 2023-07-23 06:35:01
산업 육성 정책을 논의하는 디지털·바이오헬스 혁신위원회의 조속한 설치를 계속해서 주문하고 있다. 업계 관계자는 "현 정부가 바이오 산업에 관심을 갖는 점은 다행이지만, 첨단 신약 개발 위주로 지원하지 않으면 몇 년 안에 경쟁력을 잃고 말 것"이라고 지적했다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
정부 "2030년 바이오경제 100조 생산…수출 500달러 달성" 2023-07-19 17:28:55
활성화 ▲바이오에너지 상용화 ▲디지털바이오 혁신생태계 구축 ▲바이오경제 기반 구축 등 '4+1' 추진방향이 포함됐다. 이를 달성하기 위한 구체적인 목표로 오는 2030년까지 바이오의약품 분야에 15조원 규모의 민간투자를 지원한다는 방침이다. 현재 백신 기술만 국가전략기술로 지정된 것을 바이오의약품까지...
2030년까지 바이오경제 생산 100조원·수출 500억달러 달성한다 2023-07-19 14:00:28
등 혁신 바이오의약품이 주도하고 있다. 차세대 모달리티(치료접근법) 부상, 신약개발과 제조 간 분업화 가속화 등 새로운 트렌드도 떠오르고 있다. 이런 가운데 미국은 지난해 9월 '국가 바이오기술 및 바이오제조 이니셔티브'를 발표했고, 유럽은 2021∼2027년 다국적 연구사업인 '호라이즌 유럽'으로...
화이자·존슨앤존슨도 반한 '그 기술'…"4년 내 5700억 기대" [인터뷰+] 2023-07-15 06:45:30
만드는 작업을 하고 있다. 아무리 혁신 기술이라고 하더라도 표준으로 지정되지 않으면 보수적인 제약·바이오 시장 내에서 입지를 확보하기 쉽지 않아서다. 현재 미국 식품의약국(FDA)·국립표준기술연구소(NIST)를 비롯해 아스트라제네카·카이트·사노피 등 주요 글로벌 세포·유전자 치료제 업체로 구성된 컨소시엄에...
"첫 'AI 신약' 위해 30년 공들였다"…파로스아이바이오의 꿈 [인터뷰+] 2023-07-12 11:14:51
분야가 고루 녹아들어 있다. 윤 대표가 AI 신약 시장을 조준한 건 오랜 꿈 때문도 있지만, 자금이 녹록지 않은 바이오텍의 주머니 사정이 고려됐다. 회사로선 개발 기간을 최소화해 수익으로 연결 짓는 게 중요해서다. 실패 확률도 낮아져 비용 측면의 부담도 줄어든다. 희귀·난치성 질환 시장에 뛰어든 것도 이러한 계산...
한올바이오 "자가면역질환 항체신약, 중국 품목허가 신청" 2023-06-30 15:35:04
HL161은 지난 2021년 중국 국가약품감독관리국으로부터 혁신 치료제 지정을 받아 품목 허가 우선 심사 적용을 받는다. 정승원 한올바이오파마 대표는 "하버바이오메드와 전략적인 협업을 통해 중국 내 자가면역질환 환자들에게 보다 빠르게 신약을 제공하기 위해 노력하겠다"고 말했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자...
세계 첫 펩타이드 점안액 황반변성 치료제 FDA 임상 승인 신청 2023-06-26 12:12:43
혁신치료제 지정(BTD) 신청까지 고려하고 있다. 혁신치료제로 지정되면 가속 승인 및 조건부 사용 허가 등으로 개발속도를 높일 수 있다. 상용화까지 걸리는 기간이 기존 3~4년에서 더 단축될 가능성도 있다는 설명이다. 정용지 케어젠 대표는 “케어젠은 자체 개발한 기능성 펩타이드를 기반으로 경쟁력 있는 제품들을...